Lediga jobb som Kvalitetsingenjör/-tekniker, kemiteknik i Landskrona

Miljöingenjör till kund i Landskrona

Just nu söker vi på Jefferson Wells dig som brinner för att arbeta med miljöfrågor och hållbar återvinning i en administrativ roll hos vår kund i Landskrona. Är du tillgänglig för ett konsultuppdrag med start augusti kan detta vara en tjänst för dig. Välkommen med din ansökan redan idag.

Uppdragslängd: 4-6 månader
Placeringsort: Landskrona
Typ av anställning: konsultuppdrag
Tillsättning: förväntad start augusti


Om tjänsten


Som miljöingenjör har du ett varierande arbete som huvudsakligen går ut på att

* Sammanställa rapporter, beslutsunderlag och utredningar
* Analysera mätdata och statistik
* Ha kontinuerliga kontakter såväl internt i verksamheten som externt gentemot myndigheter och andra externa intressenter i miljöfrågor
Kvalifikationer


Vi söker dig som har:

* tekniks utbildning motsvarande civilingenjörsutbildning med inriktning inom kemi, miljö, riskhantering eller likvärdigt.
* erfarenhet från liknande befattning inom tillverkande processindustri eller motsvarande.
* god kunskap inom miljölagstiftning förvärvad genom relevant utbildning och/eller erfarenhet
* erfarenhet av liknande arbete med kvalitet, miljö och arbetsmiljö, arbete som miljöingenjör och med riskanalyser
* goda administrativa kunskaper kopplat till redovisning och rapportering


Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av arbete som miljöingenjör eller liknande roll. Vidare är det ett plus om du har labbvana, samordnat och/eller utfört egna och externa provtagningar/ mätningar. Är du en fena på Excel och kan hantera affärssystemet Windows Dynamics 365 är det ett stort plus.

För att lyckas i arbetet är du prestigelös och tycker om att arbeta varierat och operativt i nära samarbete med verksamheten. Som person är du noggrann, tycker om att arbeta med siffror och är analytisk. Du har en god planeringsförmåga, tar ansvar och är nyfiken. Du är bekväm med att arbeta självständigt men har även goda färdigheter i att kommunicera och att samarbeta med andra människor på alla nivåer i verksamheten.

Om kunden


Vi förutsätter att du delar kundens grundläggande värderingar; Omsorg, Mod och Ansvar. Vi anser att mångfald är en framgångsfaktor som berikar vår verksamhet och vi eftersträvar mångfald i bakgrund, erfarenheter, kunskaper och personlighet bland våra medarbetare. Hos oss deltar alla medarbetare aktivt för att nå en säker och bra arbetsmiljö.



Vårt erbjudande

Som konsult hos Jefferson Wells får du chans att arbeta i olika branscher, med olika arbetsuppgifter och med olika människor. Du blir anställd hos oss, men arbetar på tillfälliga uppdrag hos våra kunder. Låter det lite osäkert? Inte alls! Du får all trygghet som en anställning ger: Kollektivavtal, försäkringar, tjänstepension och fackliga relationer.


Kontaktuppgifter och ansökan

För att söka tjänsten klickar du på knappen "Ansök nu". Vid frågor är du välkommen att kontakta konsultchef Ulrika Jigman via e-post: [email protected] eller telefonnummer: 042- 371601

Vi intervjuar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt! Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Pharmaxim.

Om företaget:

Pharmaxim är omkring 20 anställda och omsätter ca 200 miljoner SEK med affärer i alla Nordiska länder. Ursprungligen var de en del av Pharmacia och senare Pfizer tills ledningsgruppen köpte ut den veterinärmedicinska delen där de än i dag är MAH för PLEGICIL, SELEVITAN, PARTOXIN, ULTRASAN och BEVIPLEX samt ombud för BANMINTH. Verksamheten har kraftigt expanderats till att utöver Veterinära Läkemedel även innefatta Konsument-, Lantbruks- och Bekämpningsmedelsprodukter genom många kända varumärken som bl.a. HELOSAN, SALUBRIN, GRIPEN, DIALON, VIRKON, JODOPAX, LIANCE, och FASTHYDRAL. Pharmaxims affärsidé är att långsiktigt växa genom utveckling och förvärv av starka varumärken och produkter med attraktiv lönsamhet både för dem och deras samarbetspartners samtidigt som de fyller viktiga behov hos slutanvändaren inom hälsa och välbefinnande. Pharmaxim är mitt i ett otroligt spännande arbete med att etablera ny företagsidentitet, vision och plan för framtiden där deras mission är att hjälpa människor och djur till en bättre hälsa och välbefinnande genom hela livet. Pharmaxim ägs sedan 2018 av Lotorp, en bolagsgrupp som långsiktigt förvärvar och utvecklar potenta och lönsamma mellanstora företag.

Arbetsuppgifter:

Som QA Manager på Pharmaxim arbetar du med QA och GDP för veterinära läkemedel samt är Sakkunnig/Responsible Person mot läkemedelsverket. I denna roll säkerställer du att kvalitet för läkemedelsprodukter bibehålls genom hela distributionskedjan från frisläppning i fabrik till egeninspektion och audit av lager och distributörer. Till följd av detta arbetar du med att skapa, uppdatera och förmedla rutiner inom QA/GDP i och utanför organisationen och tillser att samtliga medarbetare förstår och följer de rutiner som finns för att upprätthålla den kvalitet som krävs för ett partihandelstillstånd av läkemedel.

Vidare ansvarar du för Pharmaxims övergripande kvalitetsarbete för över 400 artiklar uppdelade på 9 olika produktkategorier från ett 50 tal leverantörer till 200 kunder i 4 länder. Det gäller att ha de rutiner, avvikelsesystem, processer och certifieringar på plats som krävs för denna breda verksamhet. Ett stort projekt blir att leda företagets re-certifiering av ISO 9001 och ISO 14001.

Du arbetar dagligen med att agera på kvalitetsavvikelser och initiera nödvändiga åtgärder eller förbättringar i kvalitetssystemet. I ditt dagliga arbete arbetar du nära Regulatoriskt ansvarig och företagets veterinär som även är ansvarig för PV (Biverkningshantering). Du kommer få rollen som Deputy PV och täcka upp för PV ansvarig under ledigheter och semestrar. Därtill har du kontinuerlig kontakt med övriga avdelningar på företaget kopplat till QA-arbetet.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Universitet- eller högskoleexamen inom naturvetenskapligt område alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet
• Erfarenhet av QA-relaterat arbete inom läkemedelsbranschen
• Erfarenhet av GDP inom läkemedel
• Meriterande om du har erfarenhet av arbete som Sakkunnig eller arbetat med liknande frågor
• Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

I den här rollen förväntas du ta mycket eget ansvar och självständigt driva ditt arbete framåt, och det också är i en sådan roll som du trivs bäst. Pharmaxim är ett litet och familjärt bolag med en företagskultur som präglas av att hjälpas åt och ställa upp för varandra, detta är därför något som faller dig naturligt. Du är handlingskraftig samt bidrar med nya perspektiv där du ständigt arbetar mot förbättringsmöjligheter. När ett problem dyker upp agerar du snabbt och försöker komma fram till en lösning så fort som möjligt. Slutligen är du säker på din sak och kan argumentera för dina beslut för att öka förståelsen på företaget.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Landskrona i helt nybyggda och moderna lokaler (fram till dessa är klara i mars 2023 är placering i Helsingborg)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: QA, Quality Assurance, QC, Quality, Responsible Person, RP, Sakkunnig, Manager, QA ansvarig, Specialist, ISO, GDP, GMP, Läkemedel, Pharmaceutical, Medical Device, kemi, Helsingborg, Landskrona, Skåne Visa mindre

ALS Landskrona är sedan oktober 2017 ett helägt dotterbolag till ALS Scandinavia AB som ett är ett företag inom ALS Group, ett av de största uppdragslaboratorierna för kemiska analyser i världen. I Norden är vi ca 300 anställda med verksamheter i Danmark, Finland, Norge och Sverige.

ALS Landskrona är ackreditert enligt ISO 17025, innehar GMP-certifikat samt GLP statement of compliance. Laboratoriet auditeras regelbundet av myndigheter samt nationella och internationella kunder.

Laboratoriet utför kemiska analyser för läkemedelsindustrin med flertalet analystekniker (bland annat GCFID, GC-MS, HPLC och IR).



Vi söker nu en driven kvalitetsansvarig



I rollen som kvalitetsansvarig har du det yttersta ansvaret för att utveckla och driva kvalitetsarbetet på ALS Landskrona. Du kommer att ingå i ledningsgruppen för laboratoriet.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara att:


Utveckla och leda kvalitetsarbetet

Säkerställa och utveckla kvalitetssystemet och arbetssätt inom organisationen

Återkoppla resultat och avvikelser relaterat till kvalitetsmålen

Ansvara för myndighets- och kundkontakter vid inspektioner och revisioner

Ansvara för uppföljning och rapportering av reklamationer, samt för löpande förbättringsarbete

Ansvara för att kvalitetssäkra interna och externa valideringar





Egenskaper:

Vi söker dig som har naturvetenskaplig akademisk utbildning, gärna inom analytisk kemi.

Du bör ha dokumenterad erfarenhet och gedigna kunskaper inom kvalitetssäkring och arbetat med GMP tidigare. Vana att hantera och driva förändringsarbete. Ledarskapserfarenhet är önskvärd.

För att lyckas i rollen som kvalitetsansvarig är du resultatorienterad, analytisk och strukturerad. Arbetet innebär varierande frågeställningar, vilket innebär att du självständigt ska kunna planera och prioritera ditt arbete.

Du ska ha lätt för att samarbeta och vara lyhörd på din omgivning. Eftersom arbetet kräver interaktion med många olika personer krävs det att du är pedagogisk, kommunikativ och har god social förmåga.

Goda kunskaper i engelska och svenska, såväl skriftligt som verbalt, är ett krav.



ALS Erbjuder:

Vi erbjuder en spännande miljö med möjlighet att påverka och utvecklas i ett internationellt företag med fokus på goda värderingar, ansvarstagande och viljan att lyckas.

Tjänsten avser en tillsvidareanställning på heltid med sex månaders provanställning på. Vi önskar tillsätta anställningen snarast och kommer att behandla inkomna ansökningar löpande.



Din ansökan vill vi ha snarast, dock senast den 1 augusti 2020

Maila ansökan till [email protected] samt [email protected]



För närmare upplysningar angående tjänsten kontakta:

Fram till 19 juli: Fredrik Johansson, GM Pharmaceutical, [email protected], 070-767 44 51
Från och med 20 juli: Anders Danielsson, Site Manager Landskrona, [email protected] 0418-560 96 Visa mindre

About the company
Oatly was founded back in the 1990s and is based on Swedish research from Lund University. The company’s patented enzyme technology copies nature’s own process and turns fiber rich oats into nutritional liquid food that is perfectly designed for humans. Today, the Swedish company remains independent and dedicated to upgrading the lives of individuals and the general wellbeing of the planet through a lineup of original oat products. www.oatly.com (http://www.oatly.com/)Main responsibilities
Oatly is looking for a new employee being responsible of the systematic health & safety and environmental management system and see to that Oatly acts and performs according to rules, regulation and legislation globally. Main duties will include:

- Make sure that external and internal SHE requirement, objectives and ambitions are met, taken into account and sustained

- Responsible of creating global systems and guideline in the field of SHE

- Support local responsible contact towards externals and authorities

- See to that we have processes that monitor valid legislation and development within SHE

- Responsible for the development and governing the systematic SHE including policy, documentation, training, yearly reviews and reports, goals and plans, continous improvements and audits

- Support the crisis team in case of a severe deviation concerning SHE

- Be a key resource in the Oatly sustainablility work

- Be a part in the SHEQ management team


This global position is based in Landskrona and will require some travelling to different manufacturing locations.

Qualifications
You have a technical degree, diploma or similar combined with several years of experience in the field of SHE as well as industrial experience.

As a person, you are curious, improvement driven and a committed problem solver . You are analytic with a holistic and structured approach. You are a team player experienced working in projects. You are a natural informal leader, a strong communicator, with excellent presentation technique and able to drive, embrace and implement change on all organizational levels. If you are motived by wide-ranging responsibilities and a fast growing, innovative business environment we would like to meet you.

Application
For further information about the position please contact Recruitment Consultant Jörgen Björkman at Technogarden, 0739-80 83 95. Visa mindre